A paciente pequena de SMA Öykü tem 47 dias restantes para o tratamento!

A família de Öykü Elmalıca, 22 meses, paciente de SMA que tem 47 dias para fazer terapia genética no distrito de Anamur de Mersin, está esperando por ajuda. Sühal Elmacı, a mãe da pequena história, afirmou que sua filha se derrete diante de seus olhos todos os dias e disse: “Precisamos do apoio de nossos cidadãos sensíveis”.

Öykü, o segundo filho do casal Sühal-Hasan Elmalıca no distrito de Anamur, está com SMA. Incapaz de andar como seus colegas, a minúscula Öykü também tem dificuldade em se levantar. A família, que precisa de US $ 2,3 milhões para terapia gênica nos Estados Unidos, iniciou uma campanha de caridade para custear o tratamento. No entanto, foram arrecadados cerca de 200 mil dólares. Foi declarado que Öykü, que teve que iniciar o tratamento antes dos dois anos, tinha 47 dias restantes.

Mãe Sühal Elmalıca, afirmando que seu filho derrete na frente de seus olhos todos os dias, "A história é paciente de SMA e luta contra esta doença há 1,5 anos. Esta doença é uma doença muscular progressiva e fatal que afeta todos os músculos voluntários como engolir, respirar. Existe um medicamento na América para o tratamento desta doença, com este tratamento, foi encontrada pela primeira vez uma solução para uma doença genética e Aplicando primeiros anos, este medicamento ainda não está licenciado pela Turquia em nosso país Agência de Medicamentos não aplicável. Para que o tratamento seja aplicado, precisamos coletar a taxa necessária e ir para a América. Mas a taxa de tratamento é muito cara. São necessários 2,3 milhões de dólares "

'SOMENTE 47 DIAS'

Turquia 4 famílias da mesma forma sem nunca pegar o dinheiro para fazer este tratamento indicando que o bebê Elmalıc para Sühal, “Para que o tratamento seja eficaz, deve ser feito antes dos 2 anos. Öykü tem apenas 47 dias restantes para tratamento na América. Infelizmente, as ajudas fornecidas até agora não cobrem o tratamento de nossa filha. Precisamos do apoio de nossos cidadãos sensíveis para que nossos filhos sejam tratados o mais rápido possível. disse.

O tratamento de Küçük Öykü continua na Faculdade de Medicina da Universidade Hacettepe de Ankara, Departamento de Neurologia Pediátrica. Por outro lado, sua família compartilhou o número da conta aberta para a campanha lançada para Minik Öykü. Em nome de Sühal Elmalıca para a campanha TR670020500009675337100001 As contribuições podem ser feitas para o número IBAN da conta Kuveyt Türk, deixando a seção de descrição em branco ou digitando baby.

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