O que é a síndrome de West, como é transmitida? Quais são os sintomas da síndrome de West?

A síndrome de West, que raramente é observada em bebês de 4 a 7 meses, é uma condição que causa epilepsia. A síndrome de West, que não é diagnosticada precocemente, ameaça a vida do bebê. Então, o que é a síndrome de West, como é? Quais são os sintomas da síndrome de West? Você pode encontrar todos os detalhes sobre a síndrome de West com informações especializadas de nossas notícias.

Síndrome de West O espasmo infantil, também conhecido como espasmo infantil, geralmente é observado em bebês de 4 a 7 meses. Quase todos os bebês Epilepsia que ocorrem quando medidas não são tomadas como resultado de epilepsiaÉ um inconveniente. Bebês com síndrome de West têm interações anormais entre o tronco cerebral e o córtex cerebral. Isso faz com que eles tenham contrações musculares involuntárias e repentinas e convulsões graves. Esses sintomas graves podem ser observados em bebês de até 2 anos de idade. No entanto, a síndrome de West pode ser observada muito raramente na idade adulta. Essa síndrome é duas vezes mais comum em meninos do que em meninas. Além disso, pode ser possível observar atraso no desenvolvimento em indivíduos que apresentam a síndrome de West. Como acontece com qualquer doença, o diagnóstico precoce da síndrome de West reduz muito a situação de risco de vida.

O que é a síndrome de West

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QUAIS SÃO OS TIPOS DE SÍNDROME DE WEST?

A síndrome de West é vista em 3 tipos diferentes de acordo com suas causas:

1. Tipo sintomático: As convulsões do bebê com síndrome de West são acompanhadas por contrações. Este tipo de síndrome de West está associado a danos cerebrais. As causas desse tipo de síndrome de West incluem fatores antes, durante ou após o nascimento.
   
2. Tipo Criptogênico: É uma subespécie para a qual ainda não se conhece a causa. A epilepsia é vista sintomática em indivíduos com este tipo e este diagnóstico é feito.
   
3. Tipo idiopático: neste tipo de síndrome de West, o desenvolvimento psicomotor é normal antes do início dos sintomas e não há anormalidade neurológica.

Quais são os tipos de síndrome de West

QUAIS SÃO AS CAUSAS DA SÍNDROME DE WEST?

A síndrome de West, que afeta o sistema nervoso central que ocorre na infância, é vista na medicina como um distúrbio genético. A secreção excessiva do hormônio corticotropina causa espasmos do indivíduo.

Quais são as causas da síndrome de West

QUAIS SÃO OS SINTOMAS DA SÍNDROME DE WEST?

Essa síndrome, que é observada na forma de movimentos leves da cabeça, às vezes não é compreendida pelos pais, e os médicos podem não diagnosticá-la em primeiro lugar. Esses espasmos Flecaor, extensor, crônico E mioclônico podem ser tipos. Os sintomas podem aumentar e se multiplicar entre 3 e 12 meses.

Nos espasmos infantis, que são sintomáticos, pode-se observar infecção no sistema nervoso, malformação cerebral e toxicidade metabólica. No tipo criptogênico, existe uma razão pela qual foi transmitido da família por meio do gene.

Como a síndrome de West é tratada?

COMO A SÍNDROME DE WEST É TRATADA?

Não existe um tratamento único para o espasmo infantil em todo o mundo. Além do tratamento atual, alguns suplementos devem ser feitos para aumentar a qualidade de vida da criança e diminuir o mínimo especificado. Juntamente com prednisona, benzodiazepina e vitaminas B6 na combinação de drogas, uma dieta cetogênica deve ser fornecida à criança. Na dieta cetogênica, a ingestão de carboidratos é totalmente cortada e uma dieta baseada principalmente em nutrientes como gordura e proteína é adotada.

Se não houver resultado no tratamento com todos esses métodos de suporte, pode ser necessária intervenção cirúrgica. Esta cirurgia é chamada de ressecção cortical focal. A cirurgia é realizada removendo a parte do cérebro que causa convulsões do cérebro. O tecido cerebral não é danificado na cirurgia.

OBSERVAÇÃO!

Quando a síndrome de West é diagnosticada na infância e o tratamento é iniciado, observa-se uma alta taxa de melhora. No entanto, se a síndrome de West for detectada tardiamente, o cérebro do bebê é danificado e o tratamento se torna mais difícil. Isso pode causar retardo mental ou morte do indivíduo.