O presidente Erdogan deu instruções! Tratamento iniciado em Izmir para Sercan Gezenler

Sercan Gezenler, de apenas 2 anos, luta pela vida devido à doença da hidransefalia. Foram necessários 240 mil TL para a criança se recuperar. Por ordem do presidente Erdogan, o tratamento do menino começou no Hospital Izmir Tepecik de Treinamento e Pesquisa.

O presidente Erdoğan conversou por telefone com Ferdi Gezenler, pai de Sercan Gezenler, que precisa de tratamento de 246 mil TL. Recebendo informações sobre o tratamento da criança no encontro, que durou cerca de 5 minutos, Erdogan, em primeiro lugar, foi resultado do controle e tratamento em Manisa e Izmir. Do contrário, o pequeno Sercan será levado a Ancara e tratado por seus próprios médicos no Hospital Municipal de Ancara. declarado.

Pai e filho, que vieram para Izmir, começaram a receber tratamento no Hospital de Treinamento e Pesquisa Tepecik. O Padre Gezenler agradeceu ao Presidente Erdoğan, que substituiu o seu filho, que estava decidido a ser operado.

Padre Wanderers, 'With News foi informado do caso do meu filho em toda a Turquia. Nosso presidente me ligou e ofereceu seus votos de melhora em breve. Isso me deu moral; Eu encontrei mais moral depois de falar com ele. Graças a Allah, vamos ter problemas. Hoje, eu trouxe meu filho para o Hospital de Treinamento e Pesquisa Izmir Tepecik com suas iniciativas e as instruções do Ministério da Saúde. Seu tratamento foi iniciado muito rapidamente. Todos os médicos e pessoal foram mobilizados. Eles disseram que poderiam fazer uma cirurgia, e agora uma ressonância magnética está sendo feita. Graças a Deus meu filho tem a chance de se submeter a uma cirurgia aqui. Meu filho é confiado primeiro a Deus e depois aos médicos daqui. Espero mostrar-lhe meu Sercan depois de sair da cirurgia.

usou as expressões.

PRECISA DE 240 MIL TL PARA TRATAMENTO

Sercan Gezenler, 2 anos, residente em Manisa, luta contra a hidransefalia. A criança precisa de apenas 240 mil TL para se recuperar. Se esse dinheiro não for encontrado, o menino morrerá. O padre Ferdi Gezenler afirmou que o crânio de seu filho está em constante crescimento devido a uma doença rara no mundo, e seu único desejo é salvar seu filho.

O pequeno Sercan, cujo crânio cresce devido a bolhas, não consegue andar nem falar. 240 mil TL são necessários para a cirurgia para curar a criança. O padre Ferdi Gezenler, por outro lado, está fora do mercado para cuidar do filho.

Padre Wanderers, 'Tenho dois filhos, um de 5 anos e o outro de 2 anos. Infelizmente, meu filho nasceu congenitamente com hidransefalus. No Hospital Universitário Manisa Celal Bayar, isso ficou claro quando ela estava com 8 meses e meio de gravidez. Os médicos nos disseram: “Se você quiser, vamos parar o parto, dar uma injeção no coração da criança, essa criança não vai sobreviver”. Eu também não aceitei esta situação. Depois do parto, disseram que você não sabia uma hora e vive 16 horas. Eu disse, se meu filho nascer, se ele viver por uma hora ou 16 horas, se ele morrer, vou pegar seu corpo e enterrá-lo na minha aldeia. Então esperamos até seu nascimento. Meu filho nasceu normalmente. Não havia nada como o crânio atual. Em seguida, os neurocirurgiões olharam. Eles disseram: "Não há nenhuma situação que interfira com a criança." Disseram que o menino tinha hidransefalia, não hidrocefalia, então seu crânio está completamente vazio. Finalmente, quando perdi as esperanças, levei-o a um médico particular em Izmir. Lá, a doença foi batizada de hidransefalia. ‘Não podemos fazer nenhuma intervenção. "Esta situação está muito acima do nosso ramo", disse ele. Ele disse que é uma doença muito rara no mundo. Ele disse que há uma doença vista em uma em cada 10 mil crianças. disse.

Eles disseram: 'Quando o crânio está inchado, ele explode e morre. O fim disso é a morte. Existem 3 tipos de doenças. Hidrocefalia, hidransefalia e anencefalia. O nosso é o segundo nível. Se eu tivesse hidrocefalia, meu filho teria cem por cento de chance de sobreviver aqui, mas como ele tem hidransefalia, não tem chance de se livrar dela. Como os tecidos cerebrais não se formam muito, o cérebro não se desenvolve, o risco de morte é muito alto nas cirurgias, então os médicos daqui não fazem cirurgia. O médico que vai fazer essa cirurgia geralmente não fala hidransefalia, hidrocefalia, vê, deveria ter uma pessoa para cuidar da hidransefalina para que meu filho fosse salvo. Na doença chamada hidrocefalia, há água no cérebro. No meu filho, o crânio é só água. Uma cabeça vazia, isto é, seu cérebro não está desenvolvido. Existem tão poucas partículas cerebrais quanto o cérebro de um pássaro, bem no pescoço. Eles desenvolverão esse cérebro para que meu filho possa ser salvo. Estou esperando a ajuda de todos. Espero especialmente a ajuda de nossos grandes médicos e de nosso estado. Não quero nada, só quero que alguém pegue e salve meu filho. '

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