O que é angioedema hereditário? prof. Dr. Gul Karakaya disse

No dia 16 de maio, que é aceito como 'Dia Mundial do Angioedema Hereditário', investigámos os aspetos que o distinguem das alergias de forma a realçar a importância desta doença pouco comum. Estima-se que 6 a 10 mil pessoas em nosso país tenham esta doença. prof. Dr. Gül Karakaya explicou os detalhes que distinguem as duas doenças uma da outra.

Faculdade de Medicina da Universidade de Hacettepe, Departamento de Doenças Torácicas, Professor de Imunologia e Alergia. Dr. Rosa KarakayaAngioedema hereditário (AEH) podem ser diagnosticadas erroneamente e a cada três pacientes que vão ao pronto-socorro com dor abdominal em cólica que alguém fez cirurgias desnecessárias como apendicite, vesícula biliar, cisto ovariano e até gravidez ectópica. declarado. prof. Dr. Karakaya, o angioedema hereditário é difícil de diagnosticar porque não vem à mente no início e pode ser controlado assim que o diagnóstico é feito; Ele afirmou que enquanto a doença foi diagnosticada em 2 anos na Alemanha, 5,5 anos na Inglaterra e 7 anos na França, esse período poderia ser de 20 anos na Turquia.

Angioedema hereditário

ALERGIA OU ANGIOEDEMA HERDITÁRIO?

Afirmando que o Angioedema Hereditário é muitas vezes confundido com reações alérgicas e que pode levar muitos anos para que os pacientes sejam diagnosticados corretamente, o Prof. Dr. Karakaya disse:

"Ao contrário do angioedema induzido por alergia, coceira, urticária não ocorrem em casos de AEH, e o inchaço se desenvolve e se resolve muito mais lentamente do que outras doenças de angioedema. De qualquer forma, esses pacientes não respondem a medicamentos e xaropes para alergia, medicamentos de cortisona e adrenalina. Portanto, se um paciente for a um serviço de saúde apenas por causa de angioedema, o AEH deve ser considerado entre os possíveis diagnósticos. Alguns exames de sangue para AEH mostram alterações muito típicas, ao contrário do angioedema induzido por alergia."

prof. dr. rosa karakaya

Afirmando que outra doença que se confunde com o Angioedema Hereditário é a Febre Familiar do Mediterrâneo (FMF), o Prof. Dr. Karakaya continuou:

"Pacientes com queixas abdominais graves sozinhos podem ser diagnosticados com FMF ou apresentar dor abdominal intensa. Infelizmente, cirurgias desnecessárias em serviços de emergência com diagnósticos como apendicite, cisto ovariano, gravidez ectópica eles podem ser."

ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO (AE) É UMA DOENÇA HEREDITÁRIA

prof. Dr. Rocha Negra AEH é uma doença hereditária que ocorre com ataques recorrentes de inchaço (edema) em diferentes partes do corpo. O diagnóstico é feito por exames de sangue após o exame. Primeiro, medimos o nível de complemento 4 (C4) no sangue. Se este nível for baixo, examinamos o nível do inibidor de C1 e a função do inibidor de C1. AE ambos mulhervisto em ambos os homens. A taxa de transmissão da doença para um filho de uma pessoa com esta doença é de 50%. Quando os pacientes com AEH têm filhos, eles definitivamente devem se submeter a um teste de triagem, mesmo que seus filhos não apresentem sinais da doença. Estima-se que existam de 6 a 10 mil pacientes com AEH em nosso país, de acordo com a população.” ele explicou.

PODE CAUSAR RESPIRAÇÃO SÚBITA

Com ataques de inchaço súbito e muito grave (angioedema) nas mãos, face, pés, pernas, área genital, sistema digestivo e vias respiratórias Esta doença, que ocorre de repente, causa dores abdominais muito graves, náuseas e vômitos na forma de cólicas quando se desenvolve no sistema digestivo. É possível. Ressaltando que o paciente pode ficar irreconhecível quando a doença se desenvolve na face, o Prof. Dr. Gül Karakaya disse que o edema súbito, especialmente no trato respiratório e na região da laringe, pode ter consequências perigosas e pode ser fatal para os pacientes se não for intervencionado de forma correta e rápida.

DAR DIGITAÇÃO, DIGITAR COM UM TECLADO E ATÉ CAMINHAR PODE SER ARRISCADO

prof. Dr. Todos os tipos de trauma, pressão, lesão, cirurgia, anestesia, infecção, ansiedade, estresse no exame, infecção, alteração de hormônios em pacientes Karakaya HAE níveis, controle de natalidade ou mesmo o uso de alguns medicamentos para pressão arterial podem desencadear a doença, especialmente em pacientes não diagnosticados. avisou:

Várias intervenções na boca e nos dentes e intervenções cirúrgicas causam inchaço da laringe em pacientes que são “não diagnosticados” ou que não foram diagnosticados e aplicados medicamentos preventivos antes do procedimento. Nesta situação, que muitas vezes é confundida com alergias, representa um risco de vida se o paciente não puder ser intervencionado em tempo hábil.

ATACAR 100 DIAS POR ANO

O AEH varia muito, mas geralmente começa na infância (intervalo de 0 a 20). Ela piora com o aumento dos hormônios com o início da puberdade e dura toda a vida. Os ataques duram em média de 2 a 5 dias. Isso mostra que os pacientes passam de 20 a 100 dias por ano com ataques. Isso causa graves perdas escolares e de jornada de trabalho e absenteísmo. prof. Dr. Karakaya disse: “O medo da morte prejudica a qualidade de vida dos pacientes com AEH e às vezes até causa distúrbios de pânico. Por exemplo, um paciente com o rosto inchado não quer ir ao trabalho ou à escola naquele dia. Alguns pacientes vêem isso como uma deficiência e hesitam em se casar. Alguns deles têm medo de ter filhos por causa de sua hereditariedade.” ele disse.

ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO PODE SER CONTROLADO

Observando que não há cura definitiva para a doença, o Prof. Dr. Gül Karakaya mostra que os ataques podem ser controlados com o concentrado de inibidor de C1 a ser administrado ao paciente. “O passo mais importante é informar detalhadamente o paciente e seus familiares sobre essa doença. é para ser feito. Angioedema recorrente e/ou dor abdominal não acompanhada de urticária, continuando desde a infância; inchaço em locais como face, boca, garganta, mãos, braços, pernas e genitais; nausea e vomito; É muito importante consultar um especialista em Imunologia e Alergia para queixas como dificuldade para respirar e fazer os exames necessários.” disse.

HAE EM NÚMEROS

• Em 1/3 dos pacientes, pode haver sintomas antecedentes como coceira e vermelhidão da pele 1-24 horas antes do ataque.
• O diagnóstico da doença pode ser adiado por 20 anos na Turquia.
• O risco de morte por asfixia por edema de laringe em pacientes não diagnosticados é 9 vezes maior do que em pacientes previamente diagnosticados.
• Devido à confusão de ataques abdominais com apendicite, 1/3 desses pacientes são submetidos a cirurgias abdominais desnecessárias.
• 2% de todo angioedema é angioedema hereditário.
• Em 75% dos pacientes, o primeiro ataque ocorre antes dos 15 anos, mas pode não se repetir como em adultos.
• O angioedema alérgico se desenvolve em 12-24 horas e se resolve em pouco tempo, mas o AEH se desenvolve muito mais lentamente e a recuperação pode levar de 5 a 7 dias.